作者:霍爾德科技 更新時(shí)間:2025-07-11
由于傳統(tǒng)毒性檢測(cè)均采用的是特定物質(zhì)分析方法,但是存在分析時(shí)間過(guò)長(zhǎng),難以做到毒物的全分析問(wèn)題。近年來(lái),發(fā)光細(xì)菌毒性檢測(cè)法因其快速、簡(jiǎn)便、靈敏和低廉的特點(diǎn)逐漸受到人們的重視和研究?;魻柕码娮颖銛y式生物毒性檢測(cè)儀就是基于這樣的背景,利用發(fā)光細(xì)菌毒性檢測(cè)技術(shù)和現(xiàn)代光電檢測(cè)技術(shù),可以對(duì)環(huán)境污染物生物毒性進(jìn)行快速、靈敏、簡(jiǎn)便的測(cè)定。
生物毒性檢測(cè)儀原理:
以發(fā)光細(xì)菌作為指示生物,當(dāng)發(fā)光細(xì)菌與水樣中有毒有害物質(zhì)接觸時(shí),水樣中的毒性物質(zhì)會(huì)影響發(fā)光細(xì)菌的新陳代謝,導(dǎo)致細(xì)菌的發(fā)光強(qiáng)度減弱。因此儀器測(cè)量的發(fā)光強(qiáng)度值與樣品毒性物質(zhì)的濃度呈負(fù)相關(guān),即毒性物質(zhì)毒性越強(qiáng),濃度越大,則發(fā)光抑制越明顯。
便攜式生物毒性檢測(cè)儀使用方法:
1.將1mL移液槍調(diào)整至900uL,放置兩個(gè)反應(yīng)瓶,向第一個(gè)反應(yīng)瓶中加1.8mL蒸餾水,更換槍頭后,向第二個(gè)反應(yīng)瓶中加1.8mL待測(cè)液;
2.將1mL移液槍調(diào)整至200uL,向兩個(gè)反應(yīng)瓶中分別都加入0.2mL的滲透壓調(diào)節(jié)液,搖勻;
3.向兩個(gè)反應(yīng)瓶中分別加入20uL發(fā)光菌試劑,加液間隔時(shí)間30秒,蓋上反應(yīng)瓶蓋顛倒3~5次;
4.拔去反應(yīng)瓶蓋,等待反應(yīng)結(jié)束蓋上瓶蓋上機(jī)檢測(cè);
5.選擇之前做好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,點(diǎn)擊“調(diào)用曲線”,進(jìn)入便攜式生物毒性檢測(cè)儀檢測(cè)頁(yè)面輸入:樣品名稱、檢測(cè)人員、檢測(cè)地點(diǎn);
6.點(diǎn)擊“檢測(cè)”,將空白液放入檢測(cè)倉(cāng),點(diǎn)擊“確認(rèn)”后便攜式生物毒性檢測(cè)儀檢測(cè)空白數(shù)值;
7.檢測(cè)完成后將空白液取出放入待測(cè)液,點(diǎn)擊“確認(rèn)”后便攜式生物毒性檢測(cè)儀即可顯示檢測(cè)結(jié)果,之后取出檢測(cè)液,放回原位。選中檢測(cè)結(jié)果后,點(diǎn)擊“打印”即可打印檢測(cè)結(jié)果。
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